Российский противоопухолевый вирус успешно прошел первую фазу клинических испытаний

Новосибирск. 23 октября. ИНТЕРФАКС - Специалисты завершили первую фазу клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса, сообщил институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН).

© РИА Новости. Евгений Козырев

"Испытания (...) показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы. Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар" (резидент "Сколково")", - говорится в сообщении.

По словам одного из авторов разработки, заведующего лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимира Рихтера, участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. После введения препарата примерно у 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса.

Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса.

Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году.