Менло-Парк (штат Калифорния, США) / Копенгаген (Дания) - 26 апреля BUSINESS WIRE - Evaxion Biotech A/S (Nasdaq: EVAX) и Personalis (Nasdaq: PSNL) сообщили сегодня, что Evaxion будет использовать платформу Personalis ImmunoID NeXT Platform в испытании фазы 2b для оценки эффективности и безопасности персонализированной иммунотерапии рака EVX-01 компании Evaxion. В рамках исследования EVX-01 иммунотерапия, нацеленная на неоэпитопы и основанная на запатентованной компанией Evaxion ИИ-технологии PIONEER®, будет применяться в комбинации с препаратом KEYTRUDA® (пембролизумаб) для лечения пациентов с метастатической меланомой.
"Мы считаем, что нашли ключ к эффективной активации иммунной системы для борьбы с раком. С помощью нашего основного ИИ-инструмента под названием PIONEER мы точно предсказываем наиболее сильные неоэпитопы пациента, которые являются значимыми мутациями рака. Затем мы обучаем иммунную систему нацеливаться именно на эти мутации, а не на все остальное. Это означает более высокую точность терапии по сравнению с существующими стандартными методами лечения", - сказал Ларс Вегнер (Lars Wegner), главный исполнительный директор Evaxion. - "Мы очень рады сотрудничать с Personalis на этом важном новом этапе, когда мы приступаем к исследованию фазы 2b, что потенциально приближает нас к осуществлению нашего стремления спасать жизни пациентов с помощью нашей иммунотерапии на базе искусственного интеллекта".
"За последнее десятилетие появился ряд препаратов, основанных на открытии того, что иммунная система играет ключевую роль в борьбе с раком. Однако разработка новых методов лечения затруднена из-за трудностей в понимании точного взаимодействия между раком и иммунной системой", - сказал Джон Уэст (John West), главный исполнительный директор и соучредитель Personalis. - "ImmunoID NeXT предоставляет широкий набор знаний о биологии опухоли и иммунитета. Наше сотрудничество с Evaxion может способствовать лучшему пониманию того, как используемые в комбинированных схемах препараты могут улучшить результаты лечения пациентов, и открыть путь к сопутствующей диагностике с выявлением соответствующих биомаркеров".
ImmunoID NeXT® обеспечивает всестороннюю, многомерную картину как опухоли, так и ее иммунного микроокружения на основе одного образца. Платформа объединяет несколько биомаркерных анализов в один, включая расширенный анализ механизмов ускользания опухоли, типирование антигенов лейкоцитов человека и потерю гетерозиготности, микросателлитную нестабильность, сигнатуры экспрессии генов, репертуары рецепторов Т-клеток и В-клеток, а также иммуноклеточный количественный анализ. ImmunoID NeXT представляет собой бесшовную платформу для исследований, от трансляционного тестирования до сопутствующей диагностики.
Evaxion
Evaxion Biotech A/S - компания, работающая на клинической стадии с опорой на платформу ИИ-иммунологии (AI-immunology™), которая расшифровывает иммунную систему человека для обнаружения и разработки новых иммунотерапий для лечения рака, бактериальных заболеваний и вирусных инфекций. Основываясь на своей запатентованной и масштабируемой основной технологии ИИ-иммунологии, Evaxion разрабатывает широкую линейку новых продуктов-кандидатов, которая в настоящее время включает три пациент-специфичные иммунотерапии рака.
Personalis
Personalis, Inc. является лидером в области передовой геномики рака для создания нового поколения прецизионных методов лечения и диагностики рака. Платформа Personalis NeXT Platform® сделана таким образом, чтобы адаптироваться к комплексному и эволюционирующему пониманию рака, предоставляя биофармацевтическим клиентам и клиницистам информацию о всех примерно 20.000 человеческих генов, вместе с иммунной системой, на основе всего одного образца ткани. Чтобы сделать возможным секвенирование рака, была создана Клиническая лаборатория Personalis, которая делает упор на клиническую точность, качество, большие данные, масштаб и эффективность. Лаборатория отвечает стандартам GxP, имеет сертификацию CLIA'88 (Поправки о совершенствовании клинических лабораторий от 1988 года) и аккредитацию Колледжа американских патологов. Для получения дополнительной информации посетите сайт Personalis и следите за новостями Personalis в LinkedIn и Twitter.
Заявления прогнозного характера
Все заявления в данном пресс-релизе, не относящиеся к свершившимся фактами, являются "заявлениями прогнозного характера" согласно тому, как это понятие определяется законодательством США о ценных бумагах. К ним относятся заявления, касающиеся атрибутики или преимуществ платформы ImmunoID NeXT®, ожидаемых преимуществ от сотрудничества Personalis с Evaxion, деловых возможностей компании Personalis, её лидерства, планов или ожиданий, а также других будущих событий. Такие заявления прогнозного характера сопряжены с рисками и неопределённостями, которые могут стать причиной того, что фактические результаты будут существенно отличаться от любых предполагаемых результатов или ожиданий, выраженных или подразумеваемых в таких заявлениях прогнозного характера. Факторы, которые могут существенно повлиять на фактические результаты, указаны в документации Personalis, представляемой в Комиссию по ценным бумагам и биржам США, в том числе в самых последних отчётах компании по формам 8-K, 10-K и 10-Q, в регистрационном заявлении компании по форме S-3, поданном 30 декабря 2020 года, и в дополнительном проспекте компании, поданном 3 января 2022 года, и включают те, что перечислены под заголовком "Факторы риска". Personalis не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений прогнозного характера.
См. исходную версию пресс-релиза на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220426005194/en/
Контактная информация:
Контакт для СМИ, Evaxion:
Katrine Hertz Mortensen
khm@evaxion-biotech.com
www.evaxion-biotech.com
+45 3010 0203
Контакт для инвесторов, Personalis:
Caroline Corner
investors@personalis.com
www.westwicke.com
415-202-5678
Контакт для СМИ, Personalis:
Jennifer Temple
pr@personalis.com
www.personalis.com
650-752-1300
Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.
***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.
Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.
Товары и услуги подлежат обязательной сертификации.