В Геленджике 14-15 сентября пройдет конференция Биотехмед, участники которой обсудят формирование рынка в области биомедицины и биотехнологии в РФ. О потенциале российских разработок и их выводе на международный рынок, инвестиционном климате в РФ для отечественных фармкомпаний, создании производства в финском Турку и переговорах с Минпромторгом в интервью "Интерфаксу" рассказал генеральный директор фармацевтической компании BIOCAD Дмитрий Морозов.
- Дмитрий Валентинович, в этом году одной из основных тем конференции по биотехнологиям "Биотехмед" станет обсуждение потенциала российских разработок и вывода их на международные рынки. Эффективны и достаточны ли существующие механизмы господдержки экспорта российских биотехнологий?
- Знаете, хочу сказать, что достаточно много в стране делается для поддержки экспорта в целом, и для поддержки экспорта лекарственных препаратов в частности. Единственный вопрос, который здесь надо более четко понимать, готовы ли сами компании формировать свои экспортные программы и производить конкурентноспособные продукты для поставок за рубеж. Вот этот вопрос будет обсуждаться на конференции. Сейчас, на мой взгляд, большинство компаний сфокусировалось на воспроизведении дженериков, но, думаю, что, к сожалению, а может быть и к счастью, производство дженериков как модель себя исчерпывает, и потенциал на этом рынке будет исчерпан в ближайшие два года.
- Насколько благоприятен инвестиционный климат в РФ для развития биомедицины и как вы оцениваете конкурентоспособность отечественных фармкомпаний?
- Климат у нас очень неплохой. Мы видим конструктивные шаги со стороны Минздрава, которые сейчас осуществляются. Единственное, что настораживает, откровенно говоря, - это каким образом в ближайшее время, с точки зрения антимонопольного законодательства, будет регулироваться российский рынок. Некоторые новеллы по регистрации цен и возможным изменениям в правилах регистрации могут привести к тому, что препаратов просто не будет, не будет аналогов. Есть попытки ввести очень жесткие дисконты на новые, например биологические аналоги, которые будут производиться на территории РФ, и при таких подходах аналогов просто не будет, и мы вынуждены будем покупать дорогостоящие оригинальные препараты. Это настораживает. А если будут такие условия для вывода аналогов на рынок, то окажется, что никто их и разрабатывать не будет, а если никто не будет разрабатывать, то не будет технологий, рабочих мест.
- За счет чего можно ускорить доступ к отечественным прорывным лекарственным препаратам?
- Мы много обсуждаем вопросы раннего доступа пациентов к тем препаратам, которые находятся у нас в стадии клинических испытаний. Это требует некоторых законодательных изменений. Как мне кажется, Минздрав открыто обсуждает и готов к тем изменениям, которые назрели с точки зрения доступа к инновационным препаратам, разрабатываемым в России.
- Выбрана ли площадка для размещения производства в финском Турку?
- Для размещения производства пока мы рассматриваем существующие здания. Сейчас ведем переговоры. В Финляндии в большей степени вопросы размещения производства мы обсуждаем с регулятором, и от итога этих обсуждений будет зависеть производственная модель, которую будем реализовывать в Турку.
- Как продвигается работа с Минпромторгом по заключению СПИКа?
- Все в положительной динамике. Большинство компаний находится в такой же ситуации. Обычные рабочие моменты. Все необходимые документы нами были поданы, сейчас ждем заседания межведомственной комиссии и надеемся, что все наши предложения найдут необходимую поддержку. У нас инвестиции очень серьезные – около 3,5 млрд рублей. Мы делаем ставку на развитие собственных компетенций и рассчитываем на государственную поддержку такого подхода.
Дистанционное обучение и новые ограничения по COVID-19 вводят для детей в регионах Северо-Запада
