Завершена первая фаза клинических испытаний препарата для лечения аутоиммунных заболеваний - Голикова

Москва. 20 мая. ИНТЕРФАКС - Первая фаза клинических испытаний препарата для лечения аутоиммунных заболеваний за счет выборочного подавления Т-клеточного иммунитета завершена в России, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.

"В части генетических технологий для медицины завершена первая фаза клинических испытаний препарата для лечения аутоиммунных заболеваний за счет выборочного подавления Т-клеточного иммунитета. Число пациентов в нашей стране, для которых эта терапия может оказаться эффективной, например, с болезнью Бехтерева, составляет почти 1 млн человек", - сказала Голикова в видеоприветствии участникам "круглого стола" по вопросу развития генетических технологий в РФ.

Также Голикова сообщила, что в России с помощью генетических технологий созданы и переданы на испытания новые линии пшеницы с повышенным содержанием белка и сокращенным периодом развития и созревания, которые позволяют увеличить объем производства отечественной пшеницы высокого класса до 7% и экономическую эффективность производства до 12% в год.

Кроме того, вице-премьер напомнила, что в России разработан и проходит тестирование "Национальный интерактивный каталог патогенных микроорганизмов и токсинов", созданы прототипы генно-инженерных вакцин против чумы, сибирской язвы, туляремии и эшерихиозов, разработаны их пилотные технологии выпуска.

Степень защиты животных от заражения, например, эшерихиозом составит порядка 90%, тогда как эффективность зарубежных вакцин - 26%", - отметила Голикова.

Голикова также отметила, что на генетические технологии возлагают большие надежды в медицине, фармацевтике, сельском хозяйстве и животноводстве, промышленности, пищевом производстве и других отраслях. Так, Россия активно проводит научные исследования в области генно-инженерной деятельности.