Глава Минздрава: качество лекарств в РФ находится в приоритете, несмотря на упрощение процедур регистрации 

Москва. 18 апреля. ИНТЕРФАКС - Качество лекарственных препаратов в России находится в абсолютном приоритете, несмотря на упрощение и ускорение процедур их регистрации, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. 

"Несмотря на определенное упрощение и ускорение процедур, мы продолжаем придерживаться абсолютного приоритета качества лекарств, которые обращаются на рынке нашей страны. Наши пациенты могут быть уверены, что получают безопасные и эффективные препараты. В этом смысле никаких компромиссов не будет", - сказал Мурашко на встрече с представителями фармацевтических компаний - членами Консультативного совета по иностранным инвестициям, его слова привели в пресс-службе Минздрава в понедельник. 

Отмечается, что в этой встрече также принял участие глава Минэкономразвития Максим Решетников. Встреча была посвящена вопросам бесперебойного лекарственного обеспечения. 

Мурашко сообщил, что правительством РФ приняты серьезные решения как в сфере регулирования обращения лекарственных препаратов, так и в сфере особенностей госзакупок лекарств, новых возможностей по перерегистрации цен и финансирования лекарственного обеспечения в рамках ОМС. Все они призваны обеспечить стабильность на рынке лекарств и не допустить их дефицита, отметил министр. 

"В частности, проведено авансирование в рамках ОМС 240 млрд рублей, что составляет до 80% всех расходов медицинских организаций на лекарственное обеспечение. Это позволяет фармпроизводителям четко планировать производство и поставки препаратов", - сказал он. 

"Сегодня мы благодаря системе маркировки видим движение лекарственных препаратов, их остатки в каждом регионе и ввод в гражданский оборот в режиме реального времени. Это позволяет нам с высокой точностью определять позиции, по которым в последствии возможно снижение доступности и заблаговременно принимать необходимые меры", - отметил Мурашко.

Также глава Минздрава отметил возможности создания и применения иностранными производителями, локализовавшими производство препаратов в России, отечественных стандартных образцов, что значительно упростит их деятельность в условиях усложнившейся логистики. Работа по расширению производства российских стандартных образцов по поручению министра ведет подведомственный Минздраву Научный центр экспертизы средств медицинского применения, пояснили в пресс-службе министерства.

Кроме того, в целях дополнительного упрощения доступа лекарств на рынок, Мурашко сообщил, что "в ближайшее время будет проработан вопрос возможности использования при регистрации лекарственного препарата данных о фармсубстанции, ранее уже внесенной в регистрационное удостоверение других препаратов, без необходимости проведения дополнительных экспертиз".