**ПРЕСС-РЕЛИЗ: GenScript Biotech сообщает о получении маркировки CE-IVD для своей тест-системы на наличие нейтрализующих антител к вирусу SARS-CoV-2 и продуктов для диагностики COVID-19

Лейден (Нидерланды) - 26 мая BUSINESS WIRE - GenScript Biotech Europe BV сообщила о том, что она получила маркировку CE для своих диагностических продуктов SARS-CoV-2, которые будут продаваться как диагностика in vitro ("ДИВ"). В число этих продуктов входит новая тест-система cPassTM - SARS-CoV-2 Surrogate Virus Neutralization Test (sVNT) Kit, которая в течение часа обнаруживает наличие нейтрализующих антител и не требует для тестирования живых биологических материалов или мер обеспечения биобезопасности. Это является важным достижением для понимания эпидемиологии болезни и определения того, есть ли у людей нейтрализующие антитела, которые могут обеспечить им иммунитет.

Тест-система cPassTM -SARS-CoV-2 Surrogate Virus Neutralization test kit

Набор для суррогатного тестирования на нейтрализующие вирус антитела разработан в рамках эксклюзивного соглашения о совместных разработках между д-ром Линьфа Ван (Linfa Wang) из Медицинской школы Duke -NUS в Сингапуре, GenScript Biotech Corporation и Центром разработки диагностических средств (DxD) сингапурского Агентства по науке, технологиям и исследованиям (A*STAR). Д-р Линьфа Ван, вирусолог, эпидемиолог и директор программы "Новые инфекционные заболевания" в Медицинской школе Duke-NUS, является одним из ведущих мировых экспертов в области новых зоонозных вирусов. Д-р Ван входит в состав нескольких комитетов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), занимающихся проблемой COVID-19, и является главным исследователем в рамках данного соглашения.

GenScript вместе с д-ром Ваном и командой A*STAR прошла через этапы обоснования концепции исследований, проектирования, разработки и оптимизации продукта. Теперь GenScript играет центральную роль в процессе коммерциализации, используя для этого свою глобальную сеть и производственные возможности.

Д-р Ван сказал: "Тест-систему cPass™ можно использовать для отслеживания контактов, резервуаров или животных-посредников, оценки популяционного иммунитета, продолжительности защитного иммунитета и эффективности различных кандидатных вакцин. Она не требует мер по обеспечению биобезопасности, что делает ее сразу же доступной для мирового сообщества, включая многие развивающиеся страны".

"Получение маркировки CE-IVD расширяет рыночные возможности для наших систем обнаружения как в ЕС, так и на других крупных международных рынках", - сказал Патрик Лиу (Patrick Liu), президент GenScript Biotech Europe BV. - "Я надеюсь, что тест-система cPass™ будет играть крайне важную роль в глобальной борьбе с пандемией".

При помощи других тестов CE-IVD компании GenScript, включая системы обнаружения qRT-PCR и серологические тест-системы IgG igM, можно контролировать всю историю инфицирования человека, от первоначальной инфекции с охватом различных стадий инфицирования до стадии мониторинга нейтрализующих антител как индикатора будущего иммунитета к вирусу.

GenScript

GenScript - глобальная биотехнологическая группа, обеспечивающая ученых в более чем 100 странах генами, пептидами, белками, CRISPR и антителами. С момента своего основания в 2002 году GenScript растет в геометрической прогрессии благодаря партнерским отношениям с учеными, занимающимися фундаментальными и прикладными биомедицинскими исследованиями, а также фармацевтическими разработками на ранней стадии. Следуя своей миссии улучшать здоровье человечества и природы при помощи биотехнологий, компания сформировала лучший в своем классе потенциал и возможности для производства биологических реагентов.

См. исходную версию пресс-релиза на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200526005189/en/

Контактная информация:

Jungsoo Park

jungsoo.park@genscript.com

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.

***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.

Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.

Товары и услуги подлежат обязательной сертификации