Санкт-Петербург. 11 августа. ИНТЕРФАКС СЕВЕРО-ЗАПАД - Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток выпустит 8 млн доз новой вакцины от гриппа до конца года, сообщил "Интерфаксу" директор научного учреждения Виктор Трухин.
"В текущем году Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА России планирует произвести порядка 8 млн доз четырехвалентной вакцины "Флю-М Тетра", - говорится в письменном ответе руководителя института на запрос агентства.
Новая вакцина против гриппа была разработана Санкт-Петербургским институтом вакцин и сывороток и зарегистрирована министерством здравоохранения 4 августа.
Ранее сообщалось, что производственные мощности института в Красном Селе рассчитаны на выпуск 20 млн доз вакцины в год. В планах предприятия нарастить мощность до 40 млн доз.
Трухин отметил, что "Флю-М Тетра" будет предложена для поставки в рамках национального календаря профилактических прививок. В случае ее закупки Минздравом вакцина будет доступна бесплатно. Также прививку можно будет сделать и в некоторых коммерческих клиниках страны, сказал директор. При этом он не уточнил, будет ли вакцина использоваться в предстоящем эпидемическом сезоне.
Вакцина формирует иммунитет против четырех актуальных штаммов вируса гриппа согласно рекомендациям ВОЗ, сообщили ранее в Федеральном медико-биологическом агентстве. Там отметили, что по показателю иммуногенности "Флю-М Тетра" показала превосходящие сравнения результаты. Вакцина обеспечивает меньшее остаточное содержание куриного белка в сравнении с зарубежными аналогами, что особенно актуально для людей с аллергией.
Трухин сообщил о строгом соответствии показателей качества новой вакцины европейской фармакопеи, что, по его мнению, говорит о хорошем экспортном потенциале препарата.
"Флю-М Тетра" показана тем, кому от 18-ти до 60-ти лет. В следующем году планируется использовать вакцину для детей и пожилых людей, сообщил директор института.
Противопоказания у препарата - стандартные для гриппозных вакцин: аллергические реакции на подобные вакцины, куриный белок, острые инфекционные или неинфекционные заболевания.
Директор Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток НИИ сообщил, что клинические испытания проходили в течение двух лет, в исследованиях приняли участие более 500 человек. По результатам установлена хорошая переносимость и безопасность вакцины, отметил Трухин.
