Москва. 25 ноября. ИНТЕРФАКС - Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) планируют с 2025 года начать применять свою вакцину против онкологических заболеваний для персонализированного лечения пациентов, сообщила глава агентства Вероника Скворцова.
"Мы закончили фактически трёхлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать её применять у пациентов", - сказала Скворцова в понедельник на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным.
По ее словам, в результате эксперимента с самой злокачественной аденокарциномой кишечника у животных выявили не просто резкое замедление развития опухоли при введении вакцины, но в том случае, если опухоль уже есть, сокращение её объёмов на 75%-80% и выживание животных. Скворцова пояснила, что животные не умирают от этой опухоли, они продолжают жить, и есть возможность её контролировать.
Кроме того, параллельно проводятся исследования при других локализациях онкологических заболеваний, в том числе меланомы, рака кожи и злокачественного новообразования головного мозга - глиобластомы.
Скворцова также сообщила, что ФМБА смог видоизменить введение мРНК-вакцины с помощью специальных биотехнологических приёмов, что фактически обнулило ее побочные действия. "То есть вакцина действует только в месте введения, оказывается сразу в иммунных клетках крови и производит своё действие, не влияя на другие органы и системы. Эта платформа как раз явилась основой для онковакцины", - сообщила глава агентства.