17 ноября. Interfax-Russia.ru - Вакцинацию населения РФ препаратом от коронавируса, разработанного научным центром "Вектор" Роспотребнадзора, планируется начать в 2021 году, сообщили в "Векторе" "Интерфаксу".
"Массовая вакцинация планируется в 2021 году", - сообщили в ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор" во вторник.
Там напомнили, что уже получено разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение первых пострегистрационных клинических исследований вакцины "ЭпиВакКорона" среди 150 лиц старше 60 лет, в ближайшее время ожидается получение разрешения на расширенные пострегистрационные клинические исследования на 3000 добровольцах.
"Введение (вакцины) в гражданский оборот планируется параллельно с проведением пострегистрационных исследований", - уточнили в "Векторе"
В центре сообщили, что пострегистрационных исследованиях вакцины центра "Вектор" примут участие "добровольцы старше 18 лет без верхнего ограничения по возрасту".
В "Векторе" планируют, что с учетом полученных результатов пострегистрационных исследований, проведенных на трех тысячах добровольцев, будет приниматься решение о расширении исследований. Ранее сообщалось, что в них могут принять участие до 40 тыс. человек.
"Официальный набор участников начнется после объявления о начале пострегистрационных исследований. Окончательный перечень клинических баз, которые примут участие в клинических исследованиях, находится на согласовании", - уточнили в научном центре "Вектор".
Первой российской вакциной стала разработка института им. Гамалеи Минздрава России, получившая название "Спутник V". Сейчас она проходит этап пострегистрационных исследований в Москве. Параллельно ею прививают группы риска - медиков, врачей, учителей.
Вторая российская вакцина "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора была зарегистрирована 13 октября. Разрешение на пострегистрационные исследования получено 16 ноября.
Центр имени Чумакова РАН разработал свою вакцину. Данная вакцина также проходит стадию клинических испытаний, в которых задействованы 300 добровольцев. Как ожидается, зарегистрирована вакцина может быть до конца года.