*** Препарат воздействует на ген множественной лекарственной устойчивости
Новосибирск. 2 февраля. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ, Новосибирск) разработали средство, позволяющее подавить лекарственную устойчивость раковых клеток к химиотерапии, сообщила главный научный сотрудник ИХБФМ Елена Черноловская журналистам в пятницу.
"Прототип лекарственного средства готов к доклиническим испытаниям, в этом году мы планируем выходить на Минобрнауки РФ, получать какие-то гранты на эти цели", - сказала она.
Е.Черноловская отметила, что в препарате малая интерферирующая РНК (короткая последовательность рибонуклеиновой кислоты длиной 20 - 25 нуклеотидов) соединена с холестерином, что позволяет лекарству взаимодействовать с белками плазмы крови.
"Нашей основной мишенью является ген множественной лекарственной устойчивости, этот ген кодирует трансмембранный белок - "насос", который может выкачивать из клеток широкий круг различных веществ, в том числе тех, которые применяются при химиотерапии опухолевых заболеваний", - рассказала главный научный сотрудник.
Препарат блокирует работу белка и обеспечивает чувствительность опухоли к химиотерапии.
В свою очередь завлабораторией нуклеиновых кислот ИХБФМ Марина Зенкова отметила, что основной проблемой при проведении испытаний препарата является его крайне низкая токсичность.
"Мы не можем ввести животному столько (лекарства - ИФ), чтобы оно погибло, а по всем правилам мы должны определить летальную дозу", - сказала она.
М.Зенкова отметила, что стоимость доклинических исследований составляет не менее 30 млн рублей.
По словам ученых, малые интерферирующие РНК эффективны при разных видах рака, в частности, при онкологических заболеваниях, где множественная лекарственная устойчивость является основным барьером для более высокой эффективности химиотерапии.