Сыктывкар. 26 июля. ИНТЕРФАКС СЕВЕРО-ЗАПАД - Решение Госдумы РФ о расширении списка редких заболеваний, препараты для лечения которых закупает Минздрав РФ, снимет с регионов непосильные обязательства по закупке дорогостоящих препаратов, считает председатель Госсовета Коми Надежда Дорофеева.
"Это решение позволит пациентам своевременно получать необходимую медицинскую помощь", - цитирует пресс-служба Госсовета Н.Дорофееву.
Она добавила, что в Коми на приобретение жизненно необходимых лекарств требуется порядка 250 млн рублей в год.
"Регионам сложно самостоятельно исполнять такие серьезные финансовые обязательства, в итоге в ряде субъектов возникали проблемы с обеспечением больных лекарствами", - подчеркнула спикер парламента Коми.
Как отмечает пресс-служба, в течение последних лет субъекты РФ неоднократно выходили с инициативой передать с регионального на федеральный уровень финансирование лечения редких (орфанных) заболеваний. Этот вопрос обсуждался на площадке Госсовета Коми, совета законодателей РФ, а также был поддержан парламентскими ассоциациями Северо-Запада России, Дальнего Востока и Забайкалья.
В четверг Госдума приняла в третьем чтении закон о расширении программы "Семь высокозатратных нозологий", в рамках которой Министерство здравоохранения централизованно закупает лекарства для лечения редких заболеваний.
Оптовая централизованная закупка позволит снизить цену на лекарства на 20-30%. На финансирование этого полномочия выделяется около 8 млрд рублей. Это напрямую затронет интересы 2130 пациентов, в том числе 1583 детей.
В России, по оценке Всероссийского общества редких заболеваний, около 32 тыс. человек страдают редкими заболеваниями. В настоящее время известно около 7 тыс. разновидностей редких болезней.
